Délia
Femelle
PEDIGREE FBKC
Délia a été déclarée indemne de Luxation de la rotule.
Porteuse : Platinium, Red, Blue, Lilac, Crème et Fluffy.
Sa mère est Blue, son père est Lilac Tan Platinium.
Testée sur les maladies génétiques.
Ataxie spino-cérébelleuse avec myokymie et crises d`épilepsie | Homozygote normal - Sain non porteur |
Ataxie cérébelleuse | Homozygote normal - Sain non porteur |
Ataxie cérébelleuse précoce | Homozygote normal - Sain non porteur |
Ataxie neuropathique sensorielle | Homozygote normal - Sain non porteur |
Ataxie spinocérébelleuse d'apparition tardive | Homozygote normal - Sain non porteur |
Atrophie progressive de la rétine | Homozygote normal - Sain non porteur |
Cécité nocturne stationnaire congénitale (gène RPE65) | Homozygote normal - Sain non porteur |
Rétinopathie Multifocale Canine (CMR1/2/3) | Homozygote normal - Sain non porteur |
Chondrodysplasie | Homozygote normal - Sain non porteur |
Hyperkératose (HFH-B) | Homozygote normal - Sain non porteur |
Hypertermie maline (MH) | Homozygote normal - Sain non porteur |
Hyperuricosurie (SLC) | Homozygote normal - Sain non porteur |
Polykystose rénale | Homozygote normal - Sain non porteur |
Hypothyroïdie congénitale | Homozygote normal - Sain non porteur |
Sensibilité Médicamenteuse MDR1 | Homozygote normal - Sain non porteur |
Luxation de la rotule | Indemne - Saine |
Cystinurie de type I-A (gène SLC3A1) | Hétérozygote - Porteuse saine |
Myélopathie dégénérative (gène SOD1) | (Hétérozygote - porteuse saine) |
Fente palatine | Homozygote normal - Sain non porteur |
