Frosties
Mâle
Disponible pour saillies extérieures, mais exclusivement pour des femelles sélectionnées
Pedigree FBKC
Frosties est un mâle bouledogue français husky, reconnu comme le premier bouledogue français HUSKY (gène eA) en France !
Importé d'Allemagne.
Extrêmement rare.
Il est exempt de toutes les maladies génétiques testées (Laboklin), ainsi que de la luxation de rotule.
Il présente une couleur Cocoa Fawn avec des marquages husky, un pelage Fluffy visuel et un museau Big rope.
Masque husky en coeur.
Ses yeux sont verts.
Un test génétique est en cours pour déterminer s'il est porteur du gène des yeux bleus.
Le marquage husky ou "domino" se manifeste sur le noir, le fauve et même le bringé.
L'agouti sauvage "aw" (le plus ancien agouti des mammifères) permet au poil de changer de couleur à mesure qu'il grandit.
La dilution de couleur de Frosties masque ce phénomène(sauf en hiver où son pelage se fonce légèrement sur le dos et ses oreilles), mais il transmet un marquage charbonné à ses chiots fauves et fawn.
Ce charbonnage peut être noir, bleu, lilac ou crème selon la couleur du chiot.
Son gène d'intensité permet également d'obtenir du cherry en fonction de la femelle.
Code génétique couleur : SY/a - D/d(1) - B/b(s) - cocoa-cocoa - h/h - I/i - E/e(1) eA - Ky/Ky . l1l3
Non porteur de Koï (merle chez le bouledogue français Husky)
Non porteur de Panda (caille chez le bouledogue français Husky)
Non porteur de Moucheté
Non porteur harlequin
Non porteur de Bringé
Les tests seront présentés à chaque adoption d'un chiot issu de Frosties.
Myélopathie dégénérative (gène SOD1) | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Ataxie cérébelleuse | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Ataxie cérébelleuse précoce | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Ataxie neuropathique sensorielle | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Ataxie spino-cérébelleuse avec myokymie et crises d`épilepsie | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Ataxie spinocérébelleuse d'apparition tardive | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Atrophie progressive de la rétine | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Cécité nocturne stationnaire congénitale (gène RPE65) | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Rétinopathie Multifocale Canine (CMR1/2/3) | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Chondrodysplasie | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Hyperkératose (HFH-B) | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Hypertermie maline (MH) | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Hyperuricosurie (SLC) | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Polykystose rénale | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Hypothyroïdie congénitale | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Alopécie robes diluées | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Epilepsie juvénile | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Encéphalopathies nécrosante, néonatale, par défaut ou juvénile | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Maladie de von Willebrand de type 1 (vWD1) d,3 | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Sensibilité Médicamenteuse MDR1 | Homozygote normal- Sain - Non porteur |
Luxation de la rotule | Sain G et D |
Gène yeux bleus | En cours... |
