Latté Frappé
Mâle
PEDIGREE FBKC
Latté : L’Exception Génétique & l'Énergie Pure
Latté est un étalon unique en son genre. À notre connaissance, il est actuellement le seul mâle Merle Fauve Urajiro en France. Issu du mariage entre un père Merle Isabella Fauve et une mère Fauve, il incarne l'alliance parfaite entre rareté esthétique et vitalité.
Une Génétique Rare et Maîtrisée
Latté possède une carte d'identité génétique fascinante pour les passionnés :
Le Merle "Fantôme" : Bien que son motif merle, visible à la naissance, se soit subtilement fondu dans son pelage avec le temps, il est bel et bien porteur du gène. Engagement éthique : En tant qu'éleveurs responsables, nous ne le marions jamais à une femelle merle pour écarter tout risque de "double merle" et garantir la santé des chiots.
L’Urajiro (Contre-ombrage) : Ce terme japonais désigne des zones blanches symétriques situées aux mêmes endroits que les marques "Tan". Ce gène, encore non identifié par les laboratoires, n'agit que sur le pigment fauve (phéomélanine), créant un contraste d'une grande élégance.
Atout Intensité : Grâce à son gène d’intensité, Latté peut produire, selon la femelle, de magnifiques nuances Cherry.
Code Couleur détaillé :Dy/Sy (Fauve pur/charbonné) • Co/Co • D/d1 • E/e1 • I/i • L/L • Ky/Ky • N/S • M/m
Latté est testé non-porteur de : Bringé, eA (Husky), Arlequin, Moucheté, Panda et Fluffy.
Santé & Morphologie : Le Bien-être avant tout
Au-delà de sa couleur, Latté est le porte-étendard de notre vision de l'élevage :
Confort Respiratoire : Sélectionné pour sa morphologie saine, il possède un museau bien dessiné et des narines bien ouvertes, lui offrant une excellente capacité respiratoire.
Tests de Santé : Latté est testé sain pour la luxation des rotules.
Caractère : Un Rayon d'Énergie
Côté tempérament, Latté est une véritable pile d’énergie ! C'est un jeune chien vif, pétillant et très joueur. Toujours prêt pour une partie de jeu ou une nouvelle découverte, il apporte énormément de vie et de gaieté à l'élevage. Son enthousiasme est contagieux : c'est un bouledogue parfaitement dynamique et bien dans ses pattes.
Maladies testées (Laboklin) | Résultats |
Ataxie spino-cérébelleuse avec myokymie et crises d`épilepsie | Homozygote normal - Sain non porteur |
Ataxie cérébelleuse | Homozygote normal - Sain non porteur |
Ataxie cérébelleuse précoce | Homozygote normal - Sain non porteur |
Ataxie neuropathique sensorielle | Homozygote normal - Sain non porteur |
Ataxie spinocérébelleuse d'apparition tardive | Homozygote normal - Sain non porteur |
Atrophie progressive de la rétine | Homozygote normal - Sain non porteur |
Cécité nocturne stationnaire congénitale (gène RPE65) | Homozygote normal - Sain non porteur |
Rétinopathie Multifocale Canine (CMR1/2/3) | Homozygote normal - Sain non porteur sur 2 et 3 / Porteur sain sur 1 |
Chondrodysplasie | Homozygote normal - Sain non porteur |
Hyperkératose (HFH-B) | Homozygote normal - Sain non porteur |
Hypertermie maline (MH) | Homozygote normal - Sain non porteur |
Hyperuricosurie (SLC) | Homozygote normal - Sain non porteur |
Polykystose rénale | Homozygote normal - Sain non porteur |
Hypothyroïdie congénitale | Homozygote normal - Sain non porteur |
Sensibilité Médicamenteuse MDR1 | Homozygote normal - Sain non porteur |
Luxation de la rotule | Après le 25/01/26 |
Cystinurie de type III | Homozygote normal - Sain non porteur |
Myélopathie dégénérative (gène SOD1) | Homozygote normal - Sain non porteur |
Maladie de Von Willebrand de type 1 | Homozygote normal - Sain non porteur |
Robe diluée et atteinte neurologique | Homozygote normal - Sain non porteur |
Obésité | Homozygote normal - Sain non porteur |
Surdité congénitale | Homozygote normal - Sain non porteur |
Surdité héréditaire | Homozygote normal - Sain non porteur |
Syndrome aigu de détresse respiratoire | Homozygote normal - Sain non porteur |
Syndrome obstructif des voies respiratoires | Homozygote normal - Sain non porteur |
Polykystose rénale | Homozygote normal - Sain non porteur |
Ostéochondrodysplasie | Homozygote normal - Sain non porteur |
Myélopathie nécrosante | Homozygote normal - Sain non porteur |
Maladie pulmonaire létale | Homozygote normal - Sain non porteur |
Dysplasie rénale et fibrose hépatique | Homozygote normal - Sain non porteur |
Glaucome et Goniodysgénésie | Homozygote normal - Sain non porteur |
Encéphalopathie néonatale | Homozygote normal - Sain non porteur |
Dystrophie maculaire cornéenne | Homozygote normal - Sain non porteur |
Dysraphisme spinal | Homozygote normal - Sain non porteur |
Dysplasie squelettique | Homozygote normal - Sain non |
